REFERENCESTANDARDS
PHARMACEUTICALMATERIALS
USP . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .527-528
LimitofDiethyleneandEthyleneGlycol Standards . . . . . .528
EuropeanPharmacopoeia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .528-529
Compositionof FattyAcidsbyGC . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .529
ASTMMethods . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .529
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Mar 2011